Η Αρχή Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης της Επιτροπής (HERA) υπέγραψε σύμβαση-πλαίσιο κοινής προμήθειας για την προμήθεια του Paxlovid, μιας θεραπείας με αναστολέα πρωτεάσης SARS-CoV-2 για ασθενείς με COVID-19 που διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής νόσου. Η σύμβαση υπογράφεται με τη φαρμακευτική εταιρεία Pfizer με αρχική διάρκεια 12 μήνες.
Στον διαγωνισμό συμμετέχουν 13 κράτη μέλη της ΕΕ και του ΕΟΧ και υποψήφιες προς ένταξη στην ΕΕ χώρες. Θα μπορούν να αγοράσουν έως και 3.427.517 κύκλους θεραπείας πέντε ημερών με δισκία Paxlovid που χορηγούνται από το στόμα.
Το Paxlovid μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της νόσου COVID-19 σε ενήλικες που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να καταστεί σοβαρή η νόσος. Το Paxlovid αναμένεται να είναι αποτελεσματικό κατά των υφιστάμενων και κυρίαρχων στελεχών του ιού.
Διαβάστε ολόκληρο το ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ στο σύνδεσμο που ακολουθεί : https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/el/ip_22_6491/IP_22_6491_EL.pdf