Κατόπιν της συνεδρίασης των Υπουργών Υγείας (EPSCO) της 14ης Ιουνίου 2022, το Συντονιστικό Όργανο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (MDCG), υπό την προεδρία της Επιτροπής, ενέκρινε έναν κατάλογο δράσεων που αποσκοπούν στη στήριξη της ικανότητας των κοινοποιημένων οργανισμών και στην προετοιμασία των κατασκευαστών, ώστε να διευκολυνθεί η μετάβαση στον κανονισμό για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) και στον κανονισμό για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα.