Την Τρίτη 7 Ιουλίου, η Επιτροπή διοργανώνει μια ψηφιακή διάσκεψη για την 25η επέτειο της γενοκτονίας της Σρεμπρένιτσα (#Srebrenica25), η οποία θα εορταστεί επισήμως στις 11 Ιουλίου.

Οι φωνές της κοινωνίας των πολιτών και της νεολαίας μαζί με τους μάρτυρες και τους επιζώντες θα εξετάσουν μία από τις σκοτεινότερες σελίδες της σύγχρονης ευρωπαϊκής ιστορίας και θα συζητήσουν τρόπους για την οικοδόμηση ενός μέλλοντος αλήθειας και δικαιοσύνης για τις σημερινές και τις επόμενες γενιές.

Ο Επίτροπος Διεύρυνσης και Γειτονίας κ. Όλιβερ Βάρχεϊ θα κηρύξει την έναρξη των εργασιών της διάσκεψης.

Η εκδήλωση θα διαρθρωθεί γύρω από δύο συνεδρίες — «Σρεμπρένιτσα, το παρελθόν και η θέση της στην ιστορία της Ευρώπης» και «Κοιτώντας προς το μέλλον: δικαιοσύνη και συμφιλίωση στα δυτικά Βαλκάνια» και θα συγκεντρώσει πανεπιστημιακούς, εκπροσώπους οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών, συμπεριλαμβανομένων ακτιβιστών και νέων.

Μπορείτε να παρακολουθήσετε ζωντανά τη διάσκεψη μέσω Zoom, καθώς και στη σελίδα @EUnear στο Facebook.

Διαβάστε ολόκληρο το ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ στο σύνδεσμο που ακολουθεί : https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/en/mex_20_1276/MEX_20_1276_EN.pdf

Η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Επενδύσεων (ΕΤΕπ) και η εταιρεία CureVac, μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει καινοτόμα φάρμακα με βάση το βελτιστοποιημένο αγγελιαφόρο ριβονουκλεϊκό οξύ (mRNA), συνήψαν δανειακή σύμβαση ύψους 75 εκατομμυρίων ευρώ για τη στήριξη της εν εξελίξει ανάπτυξης από την εταιρεία εμβολίων κατά λοιμωδών νόσων, συμπεριλαμβανομένου του υποψήφιου εμβολίου για την πρόληψη των λοιμώξεων του κορονοϊού. Επιπλέον, το δάνειο θα στηρίξει τις προσπάθειες της εταιρείας CureVac να επεκτείνει τις παρασκευαστικές της ικανότητες και να επιταχύνει την ολοκλήρωση της τέταρτης εγκατάστασης παραγωγής στο Tübingen της Γερμανίας. Χρηματοδοτείται στο πλαίσιο του μηχανισμού χρηματοδότησης για τις λοιμώδεις νόσους (IDFF) του προγράμματος «Ορίζων 2020», ήτοι του προγράμματος έρευνας και καινοτομίας της ΕΕ.

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το φάρμακο ρεμδεσιβίρη, το οποίο είναι το πρώτο φάρμακο που εγκρίνεται σε επίπεδο ΕΕ για τη θεραπεία της COVID-19.

Η εν λόγω άδεια, η οποία χορηγείται βάσει ταχείας διαδικασίας, εκδίδεται κατόπιν σύστασης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) και επακόλουθης έγκρισης από τα κράτη μέλη.

Η προστασία της δημόσιας υγείας αποτελεί βασική προτεραιότητα της Επιτροπής και, ως εκ τούτου, τα δεδομένα για τη ρεμδεσιβίρη αξιολογήθηκαν σε εξαιρετικά σύντομο χρονικό διάστημα μέσω διαδικασίας «συνεχόμενης αξιολόγησης», την οποία χρησιμοποιεί ο EMA στη διάρκεια υγειονομικών εκτάκτων αναγκών για την αξιολόγηση των δεδομένων, καθώς αυτά καθίστανται σταδιακά διαθέσιμα. Έτσι, στο πλαίσιο της κρίσης του κορονοϊού, κατέστη δυνατή η ταχεία χορήγηση της έγκρισης εντός μίας εβδομάδας από τότε που ο ΕΜΑ εξέδωσε τη σχετική σύσταση, αντί των 67 ημερών που απαιτούνται συνήθως.

Το Κολέγιο των Επιτρόπων πραγματοποίησε τηλεδιάσκεψη με τη γερμανική κυβέρνηση, επ’ ευκαιρία της ανάληψης της Προεδρίας του Συμβουλίου της ΕΕ από τη Γερμανία. Η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν δήλωσε ότι η έναρξη της γερμανικής Προεδρίας έρχεται σε μια κρίσιμη χρονική στιγμή, καθώς οι επόμενοι έξι μήνες θα διαμορφώσουν σε μεγάλο βαθμό το μέλλον της ΕΕ.

«Δεν πρέπει μόνο να ξεπεράσουμε την κρίση, αλλά θέλουμε και οφείλουμε και να συνεχίσουμε με θάρρος την πορεία εκσυγχρονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης», είπε σε συνέντευξη Τύπου  μετά τη σύσκεψη. «Οι μεγαλύτερες προκλήσεις που αντιμετώπιζε η Ευρώπη προ της κρίσης θα παραμείνουν οι ίδιες και αφού τελειώσει αυτή η κρίση: η κλιματική αλλαγή, η ψηφιοποίηση και η θέση της Ευρώπης στον κόσμο».